Η παρούσα εφεύρεση αφορά στην παρασκευή ινσουλινοτρόπων πεπτιδίων που συντίθενται με χρήση μιας προσέγγισης στερεάς φάσης και μιας φάσης διαλύματος («υβριδικής»). Γενικά, η προσέγγιση περιλαμβάνει τη σύνθεση τριών διαφορετικών ενδιάμεσων πεπτιδικών θραυσμάτων με χρήση χημείας στερεάς φάσης. Στη συνέχεια χρησιμοποιείται η χημεία φάσης διαλύματος προκειμένου να προστεθεί επιπλέον αμινοξικό υλικό σε ένα από τα θραύσματα. Στη συνέχεια τα θραύσματα συζευγνύονται μεταξύ τους σε στερεά φάση και σε φάση διαλύματος. Η χρήση μιας ψευδοπρολίνης σε ένα από τα θραύσματα διευκολύνει τη σύνθεση στερεάς φάσης του θραύσματος αυτού και επίσης διευκολύνει τη μετέπειτα σύζευξη σε φάση διαλύματος αυτού του θραύσματος με άλλα θραύσματα. Η παρούσα εφεύρεση είναι πολύ χρήσιμη για τη δημιουργία ινσουλινοτρόπων πεπτιδίων του τύπου του GLP-1(7-36) και των φυσικών και των μη φυσικών αναλόγων αυτού.The present invention relates to the method of_peptide compounds on Friday and the use of a solid phase one-phase solution ( "_963 ). Generally speaking, three different methods of synthesis of intermediates are used in solid phase peptide chemical wastes.The phase of the chemical solution is then used to add an additional fragment of the alpha (OH) - NB. The solid and liquid phases between them are then observed.A fragment synthesized in a convenient solid phase using a__delta_pio_lambda__fragment also facilitates the subsequent coupling in phase D This is related to other fragments of alpha, lambda, alpha and tau fragments. The present invention is very useful for the creation of_lambda Rho peptide GLP-1 (7-36) and natural and non-natural analogues.
