Die Erfindung betrifft Oxazaphosphorine der Formel (I),worin R1 und R2 2-Chlorethyl oder H ist und R3 2-Sulfonatoethylthio- oder H ist, zur Therapie von Krankheiten, die durch das Tolerogen Indolamin-2,3-dioxygenase (IDO) verursacht oder aufrechterhalten werden, wobei die Oxazaphosphorine der Formel (I) einmalig in einer Dosis von höchstens 0,3 mmol/m2verabreicht werden und so dem Tolerogen IDO entgegenwirken. Die Erfindung betrifft außerdem die Verwendung dieser Oxazaphosphorine zur Herstellung eines Medikamentes zur Verwendung in der Behandlung von Krankheiten, die durch die Aktivierung der Expression von Indolamin-2,3-dioxygenase (IDO) verursacht oder aufrechterhalten werden, wobei die Oxazaphosphorine der Formel (I) einmalig in einer Dosis von höchstens 0,3 mmol/m2verabreicht werden.The present invention relates to oxazaphosphorines of the formula (i), wherein r1 and r2 2 - chloroethyl, or h and r3 2 - sulfo nato ethyl thio -, or h, for the therapy of diseases caused by the tolerance limits, the roes indole amine - 2,3 - dioxygenase (ite) or be maintained, wherein the oxazaphosphorines of the formula (i) only once in a dose of not more than 0,3 mmol / m2 the tolerances to be administered and thus counteract roes ite. The present invention also relates to the use of these oxazaphosphorines for the preparation of a medicament for use in the treatment of diseases caused by the activation of the expression of indole amine - 2,3 - dioxygenase (ite) or be maintained, wherein the oxazaphosphorines of the formula (i) only once in a dose of not more than 0,3 mmol / m2 be administered.
