A solid oral pharmaceutical composition comprising a plurality of particles, each of which comprises: a core comprising a therapeutic amount of a central nervous system stimulant and at least one pharmaceutically acceptable excipient； a sustained release layer enclosing the core and comprising a water insoluble and water permeable polymer and a water soluble polymer； and a delayed release layer enclosing the sustained release layer, wherein the composition provides a period of 4 to 12 hours during which no more than about 10% of the central nervous system stimulant is released when measured by the apparatus. USP I, in which the composition is placed in 700 ml of 0.1 N aqueous HCl solution pH 1.1, for a maximum of 2 hours followed by 2-6 h in sodium phosphate regulator at pH 6.0 ； followed by 6-20 h in sodium phosphate regulator, pH 7.2 at 37 ° C ± 0.5 ° C.Una composición farmacéutica oral, sólida que comprende una pluralidad de partículas, cada una de las cuales comprende: un núcleo que comprende una cantidad terapéutica de un estimulante del sistema nervioso central y al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable； una capa de liberación sostenida que encierra el núcleo y que comprende un polímero insoluble en agua y permeable al agua y un polímero soluble en agua； y una capa de liberación retardada que encierra la capa de liberación sostenida, en donde la composición proporciona un periodo de 4 a 12 horas durante el cual no se libera más de aproximadamente el 10% del estimulante del sistema nervioso central cuando se mide por el aparato USP I, en el que la composición se coloca en 700 ml de solución acuosa de HCl 0,1 N pH 1,1, durante un máximo de 2 horas seguido de 2-6 h en regulador de fosfato de sodio a pH 6,0； seguido de 6-20 h en regulador de fosfato de sodio, pH 7,2 a 37°C ± 0.5°C.
