يتعلق الاختراع الحالي بطرق لتطوير خلايا t تمت معالجتها بالهندسة الوراثية للعلاج المناعي تتصف بكل من انها غير فعالة خيفيا و أنها مقاومة للعقاقير الكابحة للمناعة. يتعلق الاختراع الحالي بطرق لتعديل خلايا t بتثبيط كل من الجينات تشفر مستهدف لعامل كابح مناعي ومستقبل خلية t, تحديدا جينات تشفر cd52 و rtc. تنطوي هده الطريقة على استخدام إنزيمات النوكلياز الداخلية للقص النادر, تحديدا إنزيمات النوكلياز-tale (إنزيمات النوكلياز الداخلية للمرسل tal) وبولي نيوكليوتيدات تشفر تلك البولي ببتيدات, لتستهدف بدقة مجموعة مختارة من الجينات الرئيسية في خلايا t, المتاحة من مانحين أو من مزرعة للخلايا الاولية. يفتح الاختراع الطريقة لوضع استراتيجيات علاج مناعي اقتباسيه و يمكن تحقيقها لعلاج السرطان و اشكال العدوى الفيروسيةThe invention relates to a preparation method of a modified T cell for immunotherapy, the modified T cell does not react and has anti immunosuppressive drugs. The invention relates to a method for changing a T cell by inactivating a target gene encoding an immunosuppressor and a T cell receptor, in particular a gene encoding CD52 and TCR. This method uses special rare cutting nucleic acids, especially tal nucleic acids ("tal effector endonuclease") and polynucleotides encoding this peptide.Accurately target the selection of key genes in T cells, which can be provided by donors or host cell cultures. The invention paves the way for a standard for treating cancer and virus infection and an available adoptive immunotherapy strategy.La présente invention concerne des procédés pour développer des lymphocytes t modifiés pour immunothérapie qui sont à la fois non alloréactifs et résistants aux médicaments immunosuppresseurs. La présente invention concerne des procédés pour modifier des lymphocytes t par inactivation de gènes cibles codant pour un agent immunosuppresseur et un récepteur de lymphocyte t, en particulier des gènes codant pour cd52 et tcr. Ce procédé met en œuvre l'utilisation d'endonucléases à coupure rare spécifique, en particulier des nucléases tale (endonucléase d'effec
