A method of using a self-adjusting stent assembly includes estimating body lumen diameter(s) associated with a portion of a body lumen in which a stent assembly will be placed； determining, based on the estimated diameter(s), target expanded stent diameter(s) of the stent assembly which is to be placed in the portion of the body lumen； selecting the stent assembly for stenting the portion of the body lumen, wherein the stent assembly is configured to: expand from an initial to expanded diameters within a range of expanded diameters； wherein the range of expanded diameters is from about 9 mm to about 5.5 mm； and wherein the target expanded stent diameter(s) is/are within the range of expanded diameters； and apply a chronic radial force to a wall that forms the portion of the lumen, wherein the radial force is less than about 0.33 N/mm.L'invention concerne un procédé d'utilisation d'un ensemble endoprothèse auto-ajustable comprenant l'estimation d'un ou de plusieurs diamètre(s) de lumière corporelle associé(s) à une partie d'une lumière corporelle dans laquelle un ensemble endoprothèse sera placé ； la détermination, sur la base du/des diamètre(s) estimé(s), du/des diamètre(s) déployé(s) cible(s) d'endoprothèse de l'ensemble endoprothèse qui doit être placé dans la partie de la lumière corporelle ； la sélection de l'ensemble endoprothèse pour l'implantation d'endoprothèse dans la partie de la lumière corporelle, l'ensemble endoprothèse étant conçu pour : se déployer à partir d'un diamètre initial jusqu'à des diamètres déployés dans une plage de diamètres déployés ； la plage de diamètres déployés étant d'environ 9 mm à environ 5,5 mm ； et le(s) diamètre(s) d'endoprothèse déployé(s) cible(s) étant situés dans la plage de diamètres déployés ； et l'application d'une force radiale chronique à une paroi qui forme la partie de la lumière, la force radiale étant inférieure à environ 0,33 N/mm.
