BOONE THOMAS CHARLES,LIU CHUAN-FA,FEIGE ULRICH,CHEETHAM JANET
申请号：
NO20011963
公开号：
NO331733B1
申请日:
2001.04.20
申请国别(地区):
NO
年份:
2012
代理人:
摘要：
The present invention concerns fusion of Fc domains with biologically active peptides and a process for preparing pharmaceutical agents using biologically active peptides. In this invention, pharmacologically active compounds are prepared by a process comprising: a) selecting at least one peptide that modulates the activity of a protein of interest； and b) preparing a pharmacologic agent comprising an Fc domain covalently linked to at least one amino acid of the selected peptide. Linkage to the vehicle increases the half-life of the peptide, which otherwise would be quickly degraded in vivo. The preferred vehicle is an Fc domain. The peptide is preferably selected by phage display, escherichia coli display, ribosome display, RNA-peptide screening, or chemical-peptide screening.Foreliggende oppfinnelse gjelder fusjon av Fc-domener til biologisk aktive peptider og en fremgangsmåte for fremstilling av farmasøytiske midler ved anvendelse av biologisk aktive peptider. I foreliggende oppfinnelse fremstilles farmakologisk aktive forbindelser ved en fremgangsmåte som omfatter: a) utvelgelse av minst ett peptid som modulerer aktiviteten av et protein av interesse, og b) fremstilling av et farmakologisk middel som omfatter et Fc-domene, kovalent koblet til minst en aminosyre i det utvalgte peptid. Kobling til bæreren øker halveringstiden til peptidet, som ellers ville degraderes hurtig in vivo. Den foretrukne bærer er et Fc-domene. Peptidet utvelges fortrinnsvis ved bakteriofagfremvisning, E. coli-fremvisning, ribosomfremvisning, RNA- peptidgjennomsøking eller kjemisk peptidgj ennomsøking.
