NANOPARTICULATE COMPOSITIONS FOR TARGETED DELIVERY OF LIPOPHILIC DRUGS AND ACID LABILE, LIPOPHILIC PRODRUGS OF CANCER CHEMOTHERAPEUTICS AND THEIR PREPARATION
In one embodiment, the application comprises a mixture of ingredients selected from the group consisting of phospholipids, triglycerides, cholesterol esters and free cholesterol； Synthetic LDL nanoparticles optionally further comprising an agonist selected from the group consisting of natural antioxidants, ubiquinol and vitamin E, and methods of preparing the synthetic nanoparticles. The described synthetic LDL nanoparticles can selectively deliver lipophilic drugs and prodrugs to cellular targets that express LDL receptors after intravenous infusion.하나의 구현예에서, 본 출원은 인지질, 트리글리세라이드, 콜레스테롤 에스테르 및 유리 콜레스테롤로 이루어지는 군으로부터 선택되는 성분의 혼합물을 포함하고； 임의로 천연 항산화제, 유비퀴놀 및 비타민 E 로 이루어지는 군으로부터 선택되는 작용제를 추가로 포함하는 합성 LDL 나노입자, 및 합성 나노입자의 제조 방법을 기재한다. 기재된 합성 LDL 나노입자는 친유성 약물 및 전구약물을 정맥 내 주입 후 LDL 수용체를 발현하는 세포 표적에 선택적으로 전달할 수 있다.
