The administration to a mammal of a combination of compounds, at least one of which is an α2δ calcium channel subunit (A2d) ligand and at least one of which is a non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID), provides a surprising and potent inhibition of the micturition reflex, superior to that obtained by treatment with an A2d ligand or NSAID alone. Combinations of A2d ligand and NSAIDs are thus useful for treatment of lower urinary tract disorders and symptoms thereof. Preferred A2d ligands are gabapentin and pregabalin. Preferred NSAIDs are celecoxib, diclofenac, diflunisal, flurbiprofen, naproxen, nimesulide or sulindac.La présente invention concerne ladministration à un mammifère dune combinaison de composés, dont au moins lun des composés est un ligand de la sous-unité α2δ (a2d) des canaux calciques, et au moins lun des autres composés est un médicament anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS). Ladministration de cette combinaison provoque une inhibition étonnante et puissante du réflexe de miction, supérieure à linhibition obtenue grâce au traitement par un ligand de lA2d seul ou par un AINS seul. Les combinaisons de ligands de lA2d et dAINS se révèlent par conséquent utiles pour le traitement de troubles du tractus urinaire inférieur et de leurs symptômes. Les ligands de lA2d préférés sont la gabapentine et la prégabaline. Les AINS préférés sont le célécoxibe, le diclofénac, le diflunisal, le flurbiprofène, le naproxène, le nimésulide ou le sulindac.
