Οι εφευρέτες τελειοποίησαν την παρούσα εφεύρεση ως αποτέλεσμα κάποιας μελέτης για τους ενεργοποιητές του διαύλου ΙΚ1 και μιας επιβεβαίωσης ότι κάποια ένωση βενζοθειοφαινίου εμφανίζει δραστικότητα έναντι του σπλαγχνικού πόνου, του φλεγμονώδους πόνου, του οστεοαρθριτικού πόνου, του νευροπαθητικού πόνου ή της ινομυαλγίας. Η παραπάνω ένωση, η οποία αντιπροσωπεύεται από τον χημικό τύπο (I), έχει δράση ενεργοποίησης του διαύλου ΙΚ1, και είναι πιθανόν να χρησιμοποιηθεί ως φάρμακο στην πρόληψη ή τη θεραπεία του σπλαγχνικού πόνου, του φλεγμονώδους πόνου, του οστεοαρθριτικού πόνου, του νευροπαθητικού πόνου, της ινομυαλγίας και τα τοιαύτα. Ο ενεργοποιητής του διαύλου ΙΚ1 μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως φάρμακο στην πρόληψη ή τη θεραπεία του φλεγμονώδους πόνου, του οστεοαρθριτικού πόνου, του νευροπαθητικού πόνου ή της ινομυαλγίας.The inventors have perfected this invention as a result of a study of the channel IK1 actuators and a confirmation that some benzo compound thiophene has activity against spinal pain,inflammatory pain,osteoarthritis pain,neuropathic pain or fibromyalgia. The above union,which is represented by the chemical formula (I),is active in the IC1 pathway, and is likely to be used as a medicine to prevent or treat spinal pain,inflammatory pain,osteoarthritis pain,neuropathic pain,of the brain and all that. The IC1 channel activator can be used as a medicine to prevent or treat inflammatory pain,osteoarthritis pain,neuropathic pain or fibromyalgia.
