The present invention provides novel methods for enhancing the delivery of transduced cells to a subject, which include both methods of selecting for transduced cells and methods of enhancing the reconstitution by transduced cells in a transplant recipient. The present invention further provides transfer vectors, including lentiviral vectors, useful in practicing the methods of the present invention. The methods and vectors of the present invention may be used in gene therapy of a variety of diseases and disorders, including but not limited to hematological diseases and disorders.本発明は、新規の被験体への形質導入された細胞の送達を増強する方法を提供し、この方法には、形質導入された細胞の選択方法および移植レシピエント中の形質導入された細胞による再構成の増強方法の両方が含まれる。本発明は、さらに、本発明の方法の実施で有用な移入ベクター（レンチウイルスベクターが含まれる）を提供する。本発明の方法およびベクターを、種々の疾患および障害（血液学的疾患および障害が含まれるが、これらに限定されない）の遺伝子治療で使用することができる。
