Provided is water-soluble compound that can be used in a sustained-release preparation and is capable of stably releasing a fixed amount of an active ingredient in vivo by using the novel potential base material option of alginic acid as the base material. The present invention relates to an alginic acid derivative having a structure which is obtained by covalently bonding a nonsteroidal anti-inflammatory compound and alginic acid or a salt thereof via a linker, and preferably relates to an alginic acid derivative represented by formula (1) (in the formula: (A) represents one residue derived from alginic acid or a salt thereof and having the C(=O)- group from either L-guluronic acid or D-mannuronic acid, the monosaccharides that constitute alginic acid； (D) represents one residue from a nonsteroidal anti-inflammatory compound； and -L- represents a linker having a functional group which is capable of bonding to (A) by means of an amide bond and having a functional group which is capable of bonding to (D) by means of an ester bond).L'invention concerne un composé soluble dans l'eau qui peut être utilisé dans une préparation à libération prolongée et est capable de libérer de manière stable une quantité fixe de principe actif in vivo en utilisant la nouvelle option de matériau de base potentiel offerte par l'acide alginique à titre de matériau de base. La présente invention concerne un dérivé d'acide alginique ayant une structure qui est obtenue par liaison covalente d'un composé anti-inflammatoire non stéroïdien et d'acide alginique ou d'un sel de celui-ci par l'intermédiaire d'un lieur, et de préférence concerne un dérivé d'acide alginique représenté par la formule (1) (dans la formule : (A) représente un résidu dérivé d'acide alginique ou un sel de celui-ci contenant le groupe C(=O)- provenant soit de l'acide L-guluronique, soit de l'acide D-mannuronique, les monosaccharides qui constituent l'acide alginique ； (D) représente un résidu provenant d'un composé anti-inf
