The present disclosure is directed to methods of screening a compound for modulating activity at a TNF-like weak inducer of apoptosis (TWEAK) binding site on a cysteine-rich domain (CRD) of fibroblast growth factor-inducible 14 (Fn14). The present disclosure also provides heterocyclic compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof and methods for the prevention, treatment, and amelioration of cell proliferative disorders with these compounds.La présente invention concerne des procédés de criblage d'un composé pouvant moduler l'activité à un site de liaison d'inducteur de l'apoptose faible de type TNF (TWEAK) sur un domaine riche en cystéine (CRD) de croissance des fibroblastes de facteur inductible 14 (Fn14). La présente invention propose également des composés hétérocycliques et des sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci et des procédés pour la prévention, le traitement, et l'amélioration des troubles de la prolifération cellulaire utilisant ces composés.
