VEGFR2 Pyridine Derivatives inhibiting Raf Kinases and VEGFR2 Process for the Preparation thereof Pharmaceutical Composition Comprising the same and Use thereof
The present invention provides a novel pyridine derivative, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation method thereof, and a pharmaceutical composition containing the same as an active ingredient. The pyridine derivative according to the present invention inhibits all raf kinases (B-Raf, Raf-1, B-RafV600E) and vascular endothelial growth factor receptor (VEGFR2) involved in angiogenesis, thereby inducing melanoma induced by RAS mutations, It can be usefully used for the prevention or treatment of colon cancer, prostate cancer, thyroid cancer, lung cancer, pancreatic cancer or ovarian cancer.본 발명은 신규한 피리딘 유도체, 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 이의 제조방법, 이를 유효성분으로 함유하는 약학적 조성물을 제공한다. 본 발명에 의한 피리딘 유도체는 모든 라프 키나제(B-Raf, Raf-1, B-RafV600E)와 혈관형성에 관여하는 혈관내피성장인자 수용체(VEGFR2)를 저해함으로서, RAS 돌연변이에 의해 유도되는 흑색종, 대장암, 전립선암, 갑상선암, 폐암, 췌장암 또는 난소암 등의 예방 또는 치료에 유용하게 사용될 수 있다.
