ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ФАРМИНТЕРПРАЙСЕЗ"
发明人:
Небольсин, Владимир Евгеньевич,Рыдловская, Анастасия Владимировна
申请号：
EA201992341
公开号：
EA201992341A8
申请日:
2018.03.06
申请国别(地区):
EA
年份:
2020
代理人:
摘要：
The invention relates to medicine and relates to the treatment of diseases associated with aberrant activity of fractalkine and monocytic chemoattractant proteins 1-4 (CCL2, CCL7, CCL8, CCL13), preferably, therapy of pain syndrome, fever, pneumonia, bronchitis, bronchiolitis, alveolitis, rheumatoid arthritis and psoriasis, as well as other diseases, through the use of the compound 1- (2- (1H-imidazol-4-yl) ethyl) piperidine-2,6-dione or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing a therapeutically effective amount of a compound of the invention. This compound, as well as its pharmaceutically acceptable salts, are highly effective in inhibiting the activity of the enzyme glutaminyl cyclase, which is involved, in particular, in the processes of post-translational modification of these cytokines.Изобретение относится к медицине и касается терапии заболеваний, связанных с аберрантной активностью фракталкина и моноцитарных хемоаттрактантных белков 1-4 (CCL2, CCL7, CCL8, CCL13), предпочтительно, терапии болевого синдрома, лихорадки, пневмонии, бронхита, бронхиолита, альвеолита, ревматоидного артрита и псориаза, а также других заболеваний, посредством применения соединения 1-(2-(1H-имидазол-4-ил)этил)пиперидин-2,6-дионаили его фармацевтически приемлемой соли или сольвата. Настоящее изобретение также относится к фармацевтическим композициям, содержащим терапевтически эффективное количество соединения по изобретению. Данное соединение, а также его фармацевтически приемлемые соли обладают высокой эффективностью в ингибировании активности фермента глутаминилциклазы, вовлеченной, в частности, в процессы посттрансляционной модификации указанных цитокинов.
