Die Erfindung betrifft eine Nukleinsäure oder mehrere Nukleinsäuren, kodierend ein Bindungsmolekül, das spezifisch ein menschliches CD28-Molekul bindet, umfassend (a) eine Nukleinsäuresequenz kodierend eine VH-Region und eine Nukleinsäuresequenz kodierend eine VL-Region umfassend CDRs in einem human Immunglobulin-Gerüst, wobei (i) die CDRs der VH-Region (CDR-H) die Aminosäuresequenzen der SEQ ID No. 2 oder 18 (CDR-H3), 4 oder 20 (CDR-H2) und 6 oder 22 (CDR-H1) umfassen oder kodiert werden durch die Nukleinsäuresequenzen der SEQ ID No. 1 oder 17 (CDR-H3), 3 oder 19 (CDR-H2) und 5 oder 21 (CDR-H1) und (ii) die CDRs der VL-Region (CDR-L) die Aminosäuresequenzen der SEQ ID No. 8 oder 24 (CDR-L3), 10 oder 26 (CDR-L2) und 12 oder 28 (CDR-L1) umfassen oder kodiert werden durch die Nukleinsäuresequenzen der SEQ ID No. 7 oder 23 (CDR-L3), 9 oder 25 (CDR-L2) und 11 oder 27 (CDR-L1) und (b) eine Nukleinsauresequenz, die eine konstante Region eines humanen IgG1- oder IgG4-Antikörpers kodiert.Nucleic acid (I) that encodes a binding molecule (II) specific for human CD28, is new. Nucleic acid (I) that encodes a binding molecule (II) specific for human CD28 is new. It comprises: (a) a sequence (Ia) encoding a variable heavy (Vh) region and a sequence (Ib) encoding a variable light (Vl) region, comprising CDRs (= complementarity determining regions) in a human immunoglobulin (Ig) framework and (b) a sequence (Ic) encoding the constant region of a human IgG1 or IgG4 antibody. In (Ia), the CDRs of Vh have amino acid (aa) sequences (2 11 aa) or (18 11 aa) (CDR-H3) (4 17 aa) or (20 17 aa) (CDR-H2) and (6 10 aa) or (22 10 aa) (CDR-H1) or are encoded by sequences (1 33 nt) or (17 33 nt) (H3) (3 51 nt) or (19 51 nt) (H2) and (5 30 nt) or (21 30 nt) (H1), while the CDRs of Vl have sequences (8 9 aa) or (24 9 aa) (L3) (10 7 aa) or (26 7 aa) (L2) or (12 11 aa) or (28 11 aa) (L3), or are encoded by sequences (7 27 nt) or (23 27 nt) (L3) (9 21 nt) or (25 21 nt) (L2) or (11 33 nt) or (27 33 nt)
