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3-三嗪环-7-(噻唑羧甲氧亚氨基)头孢烷酸的制备方法
- 专利权人:
- 广州白云山制药股份有限公司广州白云山化学制药厂
- 发明人:
- 傅海燕,冒佳军,王长军,周志聪
- 申请号：
- CN201410217099.0
- 公开号：
- CN103965217A
- 申请日:
- 2014.05.21
- 申请国别(地区):
- CN
- 年份:
- 2014
- 代理人:
- 摘要：
- 本发明涉及[6R-[6a,7β(Z)]]-3-[[(1,2,5,6-四氢-2-甲基-5,6-二氧代-1,2,4-三嗪-3-基)硫]甲基]-7-[[(2-氨基-4-噻唑基](羧甲氧亚氨基)乙酰基]氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸化合物制备方法，简称：3-三嗪环-7-(噻唑羧甲氧亚氨基)头孢烷酸的制备方法，为化学制药合成领域。它公开了在溶剂与碱的存在下，7-ACT与活性硫酯在一定的温度下反应，经萃取、脱色，即生成中间体。再用碱脱保护基，脱色，酸析晶即得到成品。本发明经抗菌药敏实验的检测，证明其抗菌活性基本等同于第三代的头孢抗生素。
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
- 来源网址：
- http://www.ckcest.cn/home/
