The invention provides compounds of formula (I) or salts thereof, wherein: A, B, C, D, W, X, Y and Z are as defined in the specification, and at least one of A, B, C, D, W, X, Y and Z is OR1； each R1 being independently H or C(=O)R2, and at least one R1 group being C(=O)R2； where each R2 is selected from: CHR3NHR4, where R4 is H and R3 is a group selected from CH3, CH2CH(CH3)2, CH(CH3)CH2CH3, CH2Ph, CH2-3-(1H-indole), CH2CH2SCH3, CH2OH, CHOHCH3, CH2SH, CH2SeH and CH2PhpOH, wherein said R3 group can optionally be substituted by one or more groups selected from halogen, cyano, nitro, ORA or C1-C4 alkyl； or R3 and R4 together with the C and N atoms to which they are attached form a 5-membered heteroalkyl ring, wherein said heteroalkyl ring can optionally be substituted by one or more groups selected from halogen, cyano, nitro, ORA or C1-C3 alkyl, wherein RA is C1-C4 alkyl optionally substituted with one or more halogen, cyano or nitro groups. The compounds are effective pro-drugs for urolithins and they enable the ready delivery of urolithins to the site in the digestive tract where they can be absorbed into the body.L'invention concerne des composés de formule (I) ou des sels de ces derniers, dans lesquels : A, B, C, D, W, X, Y et Z sont tels que définis dans la description, et au moins l'un de A, B, C, D, W, X, Y et Z est OR1； chaque R1 étant d'une manière indépendante H ou C(=O)R2, et au moins un groupe R1 étant C(=O)R2； où chaque R2 est choisi parmi : CHR3NHR4, où R4 est H et R3 est un groupe choisi parmi CH3, CH2CH(CH3)2, CH(CH3)CH2CH3, CH2Ph, CH2-3-(1H-indole), CH2CH2SCH3, CH2OH, CHOHCH3, CH2SH, CH2SeH et CH2PhpOH, où ledit groupe R3 peut en option être substitué par un ou plusieurs groupes choisis parmi les groupes halogéno, cyano, nitro, ORA ou alkyle en C1-C4； ou R3 et R4, avec les atomes de carbone et d'azote auxquels ils sont liés, forment un noyau hétéroalkyle à 5 chaînons, ledit noyau hétéroalkyle pouvant en option être substitué par un ou plusieurs groupe
