The invention relates to the compounds of formula (I) (see formula I) in the form of a base or of a pharmaceutically acceptable acid addition salt, their use in therapy and their method of synthesis. In the formula (I), R 1 represents a phenyl or naphthyl, optionally substituted； X represents from 1 to 4 identical or different substituents being a halogen, (C1-C10) alkyl, halo (C1-C10) alkyl, (C1-C10) alkoxy, NRaRb, cyano, or nitro, (C1-C10) alkyl being optionally substituted with halogen, NRaRb or hydroxyl； R2 and R3 represent, independently, a hydrogen, (C1-C10) alkyl optionally substituted with an Rf group, or aryl optionally substituted by one or more substituents being halogen, (C1-C10) alkyl, halo (C1-C10) alkyl, (C1-C10) alkoxy, halo (C1-C10) alkoxy, NRaRb, hydroxyl, nitro or cyano； R2 and X may form together with the carbon atoms which carry them a carbon ring of 5 to 7 atoms； R4 represents hydrogen, (C1-C10) alkyl optionally substituted by an Rf group, or optionally substituted aryl.L'invention concerne les composés de formule (I)(Voir Formule I)à l'état de base ou de sel d'addition à un acide pharmaceutiquementacceptable, leur utilisation enthérapeutique et leur procédé de synthèse.Dans la formule (I), R1 représente un phényle ou naphtyle, éventuellementsubstitué； X représente de1 à 4 substituants identiques ou différents étant un halogène, (C1-C10)alkyle,halo(C1-C10)alkyle, (C1-C10)alcoxy,NRaRb, cyano, ou nitro, (C1-C10)alkyle étant éventuellement substitué par unhalogène,NRaRb ou hydroxyle ； R2 et R3 représentent, indépendamment, un hydrogène, (C1-C10)alkyleéventuellement substitué par un groupe Rf, ou aryle éventuellement substituépar un ou plusieurssubstituants étant halogène, (C1-C10)alkyle, halo(C1-C10)alkyle, (C1-C10)alcoxy, halo(C1-C10)alcoxy,NRaRb, hydroxyle, nitro ou cyano ； R2 et X forment éventuellement ensembleavec les atomes decarbone qui les portent un cycle carboné de 5 à 7 atomes； R4 représentehydr
