NOVEL PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS Compounds of the general formula I wherein each of m and n is independently 0 or 1； R 1 and R 2 , together with the carbon atom to which they are attached, form a heterocyclic ring comprising one or two heteroatoms selected from oxygen, sulfur, -S(O)- and - S(O) 2 -； R 3 is -CHF 2 , -CF 3 , -OCHF 2 , -OCF 3 , -SCHF 2 or -SCF 3 ； X is a bond, -CH 2 -, or -NH-； A is aryl, cycloalkyl, cycloalkenyl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, heterocycloalkyl or heterocycloalkenyl, optionally substituted with one or more, same or different substituents selected from R 4 ； and R 4 is hydrogen, amino, thioxo, alkyl, haloalkyl, hydroxyalkyl, alkoxy, haloalkoxy, halogen, oxo, thia, or hydroxy； or pharmaceutically acceptable salts, hydrates or solvates thereof, have been found to exhibit PDE4 inhibiting activity, and may therefore be useful in the treatment of inflammatory diseases and disorders.Сполуки загальної формули (І), де кожний з m і n незалежно являє собою 0 або 1； Rі R, разом з атомом вуглецю, до якого вони приєднані, утворюють гетероциклічне кільце, що містить один або два гетероатоми, вибрані з кисню, сірки, -S(O)- і -S(O)-； Rявляє собою -CHF, -CF, -OCHF, -OCF, -SCHFабо -SCF； X являє собою зв'язок, -СН- або -ΝΗ-； А являє собою арил, циклоалкіл, циклоалкеніл, арилалкіл, гетероарил, гетероарилалкіл, гетероциклоалкіл або гетероциклоалкеніл, необов'язково заміщений одним або декількома однаковими або різними замісниками, вибраними з R； і Rявляє собою водень, аміно, тіоксо, алкіл, галогеналкіл, гідроксіалкіл, алкокси, галогеналкокси, галоген, оксо, тіа або гідрокси； або їх фармацевтично прийнятні солі, гідрати або сольвати, як виявлено, демонструють активність інгібування PDE4 і з цієї причини можуть бути корисними при лікуванні запальних захворювань і розладів.
