p210 PH binding peptide and therapeutic agent for chronic myelogenous leukemia

• 收藏
• 分享

专利权人:

TOKYO WOMEN'S MEDICAL COLLEGE;学校法人同志社;DOSHISHA;学校法人東京女子医科大学

发明人:

西川 喜代孝,▲高▼橋 美帆,島▲崎▼ 健太朗,長田 雅也,丸 義朗,塚原 富士子,内藤 幹彦,柴田 識人,NISHIKAWA KIYOTAKA,TAKAHASHI MIHO,SHIMAZAKI KENTARO,OSADA MASAYA,MARU YOSHIRO,TSUKAHARA FUJIKO,NAITO MIKIHIKO,SHIBATA NORIHITO

申请号：

JP2019198946

公开号：

JP2020075917A

申请日:

2019.10.31

申请国别(地区):

JP

年份:

2020

代理人:

摘要：

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a molecule (p210 PH-binding peptide) that binds to the CL binding site of p210 PH with high affinity and inhibits the transfer of BCR-ABL to mitochondria due to mitochondrial disorder. SOLUTION: A p210 PH-binding peptide has a peptide motif of SEQ ID NO: 1 directly or directly attached to each of four amino groups located at the end of a molecular core structure formed by binding three lysines (Lys). It is a tetravalent peptide linked via a spacer. [Selection diagram] Fig. 13【課題】p210 PHのCL結合部位に高親和性に結合し、ミトコンドリア障害に伴うBCR-ABLのミトコンドリアへの移行を阻害する分子（p210 PH結合ペプチド）を提供すること。【解決手段】p210 PH結合ペプチドは、３つのリジン（Lys）が結合して形成された分子核構造の端部に位置する４つのアミノ基の各々に、配列番号１のペプチドモチーフが、直接またはスペーサーを介して結合している４価ペプチドである。【選択図】図１３

来源网站：

中国工程科技知识中心

来源网址：

http://www.ckcest.cn/home/