To provide a manufacturing method capable of mass production of UK-2 at low cost, Streptomyces sp. Sp. Producing UK-2 to identify regions expected to be UK-2 biosynthetic gene clusters. Genomic DNA of 3-7 was analyzed. Furthermore, by colony hybridization, the DNA of the site was successfully isolated. In addition, the DNA was used to prepare strains in which the genes present at the site were blocked. The species was found not to produce UK-2. The genomic region was confirmed to be a UK-2 biosynthetic gene cluster. In addition, Streptococcus sp. 3-7 were transformed by introduction of a vector inserted with a separate UK-2 biosynthetic gene cluster. In addition, the productivity of UK-2 by the transformant was 10 to 60 times higher than that of the parent strain. Furthermore, it has been found that there are two copies of the UK-2 biosynthetic gene cluster per cell of each of these transformants.낮은 비용으로 UK-2를 대량 생산할 수 있는 제조 방법을 제공하기 위하여, UK-2 생합성 유전자 클러스터로 예상되는 부위를 식별하기 위해 UK-2를 생산하는 스트렙토베르티실룸 sp. 3-7의 유전체 DNA가 분석되었다. 더욱이, 콜로니 혼성화에 의하여, 상기 부위의 DNA가 성공적으로 분리되었다. 게다가, 상기 DNA는 상기 부위에 존재하는 유전자가 차단된 종(strain)을 준비하는 데에 사용되었다. 상기 종은 UK-2를 생산하지 않는 것으로 밝혀졌다. 상기 유전체 부위는 UK-2 생합성 유전자 클러스터인 것으로 확인되었다. 게다가, 스트렙토베르티실룸 sp. 3-7은 분리된 UK-2 생합성 유전자 클러스터가 삽입된 벡터의 도입에 의하여 형질전환되었다. 또한 상기 형질전환체에 의한 UK-2 생산성은 부모 종(strain)과 비교하여 10 배 내지 60 배 향상된 것으로 나타났다. 더욱이, 이들 형질전환체들 각각의 세포당 UK-2 생합성 유전자 클러스터의 2 복제가 존재하는 것으로 밝혀졌다.
