Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg; Körperschaft des öffentlichen Rechts
发明人:
Karsten Mäder,Martin Windorf,Johannes Kutza
申请号：
DE102013018193
公开号：
DE102013018193A1
申请日:
2013.10.30
申请国别(地区):
DE
年份:
2015
代理人:
摘要：
Bioabbaubare Depotformulierungen, die Wirkstoffe im Körper von Tieren und Menschen kontrolliert freisetzen basieren bisher vorrangig auf Polymeren. Ein Nachteil dieser Polymere ist die Komplexität des Polymerabbaus. Die neuen Depotformulierungen sollen nicht auf Polymeren beruhen, injizierbar sein und Wirkstoffe kontrolliert über einen Zeitraum vom Tagen bis Monaten freisetzen. Die Wirkstoffformulierung soll aus chemisch stabilen, gut verträglichen und bioabbaubaren oder eliminierbaren Bestandteilen bestehen.Erfindungsgemäß wurden injizierbare lipophile Zubereitungen entwickelt. Diese basieren auf einer öligen Komponente und 12-Hydroxystearinsäure als Gelbildner und ermöglichen es, Wirkstoffe, die gelöst, emulgiert oder suspendiert vorliegen können, kontrolliert freizusetzen.Einsatz zur therapeutischen Behandlung in der Human- und Veterinärmedizin.Biodegradable depot formulations, the active compounds in the body of animals and humans release in a controlled manner are based on polymers have hitherto been predominantly. A disadvantage of these polymers is the complexity of the degradation. The novel depot formulations are not intended to be based on polymers, be injectable and active ingredients in a controlled manner over a period of time from the release days to months. The active compound formulation is to be made of chemically stable, easily acceptable and biodegradable or components which can be eliminated are.According to the invention, injectable lipophilic preparations were developed. These are based on an oily component and 12 - hydroxystearic acid as a gel formers and make it possible, the active compounds, the dissolved, emulsified or suspended form be able to release a controlled manner.Use for the therapeutic treatment in the human - and veterinary medicine.
