The present invention relates to a method of increasing the bioavailability of a peptide. The method includes altering the lipophilicity of a peptide by the creation of fatty acid peptide salts of the peptide. The fatty acid peptide salts exhibit increased transdermal and transmucosal permeability.La présente invention concerne un procédé daugmentation de la biodisponibilité dun peptide. Le procédé comprend la modification de lhydrophobicité dun peptide par la création de sels acide gras-peptide du peptide. Les sels acide gras-peptide présentent une perméabilité transdermique et transmuqueuse augmentée.
