The invention relates to the compounds of formula (I) (see formula I) in the form of a base or of a pharmaceutically acceptable acid addition salt, their use in therapy and their method of synthesis. In formula (I), R 1 represents optionally substituted phenyl or naphthyl； X represents from 1 to 4 identical or different substituents being hydrogen, halogen, (C1-C10) alkyl, halo (C1-C10) alkyl, (C1-C10) alkoxy, NRaRb, cyano or nitro； R represents in position 3, 5, 7, 8 of the imidazo [1,2-a] pyridine of 1 to 4 identical or different substituents； R2 and R3 are, independently, hydrogen, or (C1-C10) alkyl or optionally substituted aryl； R2 and X may form together with the carbon atoms which carry them a carbon ring of 5 to 7 carbon atoms； R4 represents a hydrogen, or a (C1-C10) alkyl or optionally substituted aryl group.L'invention concerne les composés de formule (I)(voir formule I)à l'état de base ou de sel d'addition à un acide pharmaceutiquementacceptable, leur utilisation enthérapeutique et leur procédé de synthèse.Dans la formule (I), R1 représente un phényle ou naphtyle, éventuellementsubstitués； X représentede 1 à 4 substituants identiques ou différents étant un hydrogène, halogène,(C1-C10)alkyle,halo(C1-C10)alkyle, (C1-C10)alcoxy, NRaRb, cyano ou nitro ； R représente enposition 3, 5, 7, 8 del'imidazo[1,2-a]pyridine de 1 à 4 substituants identiques ou différents； R2 etR3 représentent,indépendamment, un hydrogène, ou un groupe (C1-C10)alkyle ou aryleéventuellement substitué ； R2et X forment éventuellement ensemble avec les atomes de carbone qui lesportent un cycle carbonéde 5 à 7 atomes de carbone； R4 représente un hydrogène, ou un groupe (C1-C10)alkyle ou aryleéventuellement substitué.
