Zpusob výroby arylethanolaminového derivátu obecného vzorce IA, kde substituenty mají význam uvedený v popise, nebo jeho farmaceuticky prijatelné soli spocívá v redukci slouceniny obecného vzorce II, kde substituenty mají význam uvedený v popise, nebo její farmaceuticky prijatelné soli, v prítomnosti cinidla umožnujícího redukci karbonylových skupin v amidu, a poprípade se podrobí hydrolýze. Jsou také popsány meziprodukty obecných vzorcu II a IV a hydrochlorid kyseliny 3'-[(2-{[(2R)-2-(3-chlorofenyl)-2-hydroxyethyl]amino}ethyl)amino][1,1'-bifenyl]-3-karboxylové.In the present invention, there is disclosed a process for the preparation of aryl ethanolamine derivative of the general formula IA in which the individual symbols have the meaning indicated in the description, or pharmaceutically acceptable salts thereof wherein the preparation process comprises the reduction of the compound of the general formula II in which the individual substituents have the meaning indicated in the description or a pharmaceutically acceptable salt thereof in the presence of an agent enabling reduction of carboxylic groups in the amide and optionally the compound is subjected to hydrolysis. There are also disclosed intermediates of the general formulae II and IV as well as 3'-[(2-{[(2R)-2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]amino}ethyl)amino][1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid hydrochloride.
