We report the design of a catalytic, bifunctional template that binds heterocyclic substrate via reversible coordination instead of covalent linkage, allowing remote site- selective C-H olefination of heterocycles. The two metal centers coordinated to this template play different roles； anchoring substrates to the proximity of catalyst and cleaving the remote C-H bonds respectively. Using this strategy, we demonstrate remote site-selective C-H olefination of heterocyclic substrates which do not have functional group handles for covalently attaching templates. For instance the olefination can be an alkenylation of a 3- phenylpyridine with an acrylate alkyl ester selective for the meta position of the phenyl group with respect to the pyridine, or can be an alkenylation of a quinoline with an acrylate alkyl ester selective for the 5-position of the quinoline.L'invention concerne la conception d'un modèle catalytique, bifonctionnel qui se lie à un substrat hétérocyclique par l'intermédiaire d'une coordination réversible au lieu d'une liaison covalente, permettant une oléfination C-H site-sélective à distance d'hétérocycles. Les deux centres métalliques coordonnés à ce modèle jouent différents rôles； l'ancrage de substrats à la proximité du catalyseur et le clivage des liaisons C-H distantes respectivement. A l'aide de cette stratégie, nous avons mis en évidence l'oléfination C-H site-sélective distante de substrats hétérocycliques qui n'ont pas de poignées groupe fonctionnel pour fixer de manière covalente des modèles. Par exemple, l'oléfine peut être une alcénylation d'une 3-phénylpyridine avec un ester alkylique d'acrylate sélectif de la méta-position du groupe phényle par rapport à la pyridine, ou peut être une alcénylation d'une quinoléine avec un ester alkylique d'acrylate sélectif de la position 5 de la quinoléine.
