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布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂
- 专利权人:
- BIOCAD股份有限公司
- 发明人:
- 阿列克谢·谢尔盖耶维奇·加夫里洛夫,帕韦尔·亚历山德罗维奇·阿勒苏宁,斯韦特兰娜·利昂尼多夫纳·戈布诺娃,米哈伊尔·弗拉基米罗维奇·雷哈斯基,纳塔利亚·弗拉迪米洛夫娜·柯哲米亚基纳,安娜·亚历山德罗芙娜·库库什基纳,安娜·谢尔盖夫娜·库沙科娃,列昂尼德·埃夫根维奇·米哈伊洛夫,亚历山大·摩尔多夫斯基,亚历山德拉·弗拉基米罗芙娜·波普科娃,谢尔盖·亚历山德罗维奇·西罗诺夫,斯韦特兰娜·谢尔盖夫纳·斯
- 申请号：
- CN201780081869.5
- 公开号：
- CN110177781A
- 申请日:
- 2017.16.11
- 申请国别(地区):
- CN
- 年份:
- 2019
- 代理人:
- 摘要：
- 本发明涉及式I的新化合物:或其药学上可接受的盐、溶剂化物或立体异构体,其中:V1是C或N,V2是C(R2)或N,其中,如果V1是C,则V2是N,如果V1是C,则V2是C(R2),或者如果V1是N,则V2是C(R2);每个n、k独立地为0、1;每个R2、R11独立地为H、D、Hal、CN、NR’R”、C(O)NR’R”、C1‑C6烷氧基;R3是H、D、羟基、C(O)C1‑C6烷基、C(O)C2‑C6烯基、C(O)C2‑C6炔基、C1‑C6烷基;R4是H、Hal、CN、CONR’R”、羟基、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基;L是CH2、NH、O或化学键;R1选自包括片段1、片段2、片段3的片段的组,每个А1、А2、А3、А4独立地为CH、N、CHal;每个А5、А6、А7、А8、А9独立地为C、CH或N;R5是H、CN、Hal、CONR’R”、C1‑C6烷基,未取代或被一个或多个卤素取代;每个R’和R”独立选自包括H、C1‑C6烷基、C1‑C6环烷基、芳基的组;R6选自以下的组:[式II];每个R7、R8、R9、R10独立地为乙烯基、甲基乙炔基;Hal为Cl、Br、I、F,其具有布鲁顿酪氨酸激酶(Btk)抑制剂的性能,涉及包含此类化合物的药物组合物,以及它们作为用于治疗疾病和疾患的药物的用途。
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
- 来源网址：
- http://www.ckcest.cn/home/
