ALYNE DANTAS LIMA,ANA AMÉLIA MOREIRA LIMA,KELVIN RICARDO BISPO NASCIMENTO,MÁRCIO ROBERTO VIANA DOS SANTOS,RENATA CRISTINA KIATKOSKI KAMINSKI,ROGÉRIA DE SOUZA NUNES,VICTOR HUGO VITORINO SARMENTO
申请号：
BR102018008968
公开号：
BR102018008968A2
申请日:
2018.05.03
申请国别(地区):
BR
年份:
2019
代理人:
摘要：
liquid crystal for nasal application of isoniazid. The present invention relates to the obtainment of a system for nasal administration of isoniazid. The nasal route is an alternative route for drug administration, as it promotes direct absorption into the bloodstream, emerging as a biotechnology alternative for the development of new pharmaceutical forms and example of the pharmaceutical form proposed here. surfactant stabilized systems are capable of forming different liquid / crystalline structures from less complex liotropic systems. Phase precursor systems upon contact with the aqueous fluids that make up the nasal mucus are ordered into liquid crystals, forming a drug release matrix increasing the formulation contact time with the mucosa due to their mucoadhesive properties. The systems were obtained from the construction of ternary phase diagrams, all the presented characterizations showed that it is possible to obtain liquid crystal precursor systems with potential for nasal administration of isoniazid.cristal líquido para aplicação nasal da isoniazida. a presente invenção refere-se à obtenção de um sistema para administração da isoniazida por via nasal. a via nasal é uma rota alternativa para administração de fármacos, pois promove absorção direta na circulação sanguínea, surgindo como uma alternativa biotecnologia para o desenvolvimento de novas formas farmacêuticas e exemplo da forma farmacêutica aqui proposta. sistemas estabilizados por tensoativos são capazes de formar diferentes estruturas líquido/cristalinas a partir de sistemas liotrópicos menos complexos. os sistemas precursores de fase ao entrarem em contato com os fluidos aquosos que compõem o muco nasal se ordenam em cristais líquidos, formando uma matriz de liberação do fármaco aumentando o tempo de contato da formulação com a mucosa devido a suas propriedades mucoadesivas. os sistemas foram obtidos a partir da construção de diagramas de fases ternários, todas as caracterizações apresentadas dem
