In one aspect, methods of sensing are described herein. In some embodiments, a method of sensing comprises disposing a fluorophore in a biological environment, wherein the fluorophore comprises a dioxo-pyridine ring (DPR) or a thiazolopyridine acid (TPA). The method further comprises exposing the biological environment to electromagnetic radiation having a wavelength corresponding to an excitation wavelength of the fluorophore, detecting light emitted by the fluorophore, and correlating the light emitted by the fluorophore to a presence or absence of an analyte within the biological environment in an amount above a minimum detection threshold. The presence of the analyte can increase or decrease the amount of light emitted by the fluorophore. The presence of the analyte may also shift the peak emission wavelength or alter the fluorescence lifetime of the fluorophore. The analyte, in some embodiments, comprises hydrogen ions, halide ions, and/or halogens.Dans l'un de ses aspects, l'invention concerne des procédés de détection. Dans certains modes de réalisation, un procédé de détection consiste à disposer un fluorophore dans un environnement biologique, ce fluorophore comprenant un cycle dioxo-pyridine (DPR) ou un acide de thiazolopyridine (TPA). Le procédé comprend en outre les étapes consistant à : exposer l'environnement biologique à un rayonnement électromagnétique ayant une longueur d'onde correspondant à une longueur d'onde d'excitation du fluorophore, détecter la lumière émise par le fluorophore, et corréler la lumière émise par le fluorophore à la présence ou à l'absence d'un analyte dans l'environnement biologique, dans une quantité se situant au-dessus d'un seuil de détection minimum. La présence de l'analyte peut augmenter ou diminuer la quantité de lumière émise par le fluorophore. La présence de l'analyte peut également décaler la longueur d'onde d'émission maximale ou modifier la durée de vie de fluorescence du fluorophore. L'analyte, dans certains mode
