An object of the present invention is to provide a novel therapeutic agent for a type 2 diabetes patient whose cause is insulin synthesis abnormality caused by tRNALys (UUU) modification abnormality in pancreatic β cells in which the Cdkal1 gene is mutated. . (1) Screening system using E. coli that causes luciferase to be correctly translated when mistranslation occurs at the time of protein translation, and (2) Pancreatic islets of Langerhans isolated from pancreatic β cell-specific Cdkal1-deficient mice The screening system used, (3) the screening system using pancreatic β cell-specific Cdkal1-deficient mice, and the compounds represented by the following formulas (I) to (III) are mutated in the Cdkal1 gene to secrete insulin Has been found to be a therapeutic agent for patients with type 2 diabetes who have decreased.本発明の課題は、Ｃｄｋａｌ１遺伝子が変異した膵臓β細胞における、ｔＲＮＡＬｙｓ（ＵＵＵ）の修飾異常によるインスリンの合成異常を原因のひとつとする２型糖尿病患者に対し、新規治療薬を提供することである。（１）タンパク翻訳時に誤翻訳が起こり、読み枠がずれた場合にルシフェラーゼが正しく翻訳される大腸菌を用いたスクリーニング系、（２）膵臓β細胞特異的Ｃｄｋａｌ１欠損マウスより単離した膵臓ランゲルハンス島を用いたスクリーニング系、（３）膵臓β細胞特異的Ｃｄｋａｌ１欠損マウスを用いたスクリーニング系を用い、以下の式（Ｉ）～（ＩＩＩ）で表される化合物がＣｄｋａｌ１遺伝子が変異することによりインスリン分泌能が低下した２型糖尿病患者に対する治療薬となりうることを発見した。
