INDUSTRY-ACADEMIC COOPERATION FOUNDATION; YONSEI UNIVERSITY
发明人:
CHO, JIN WONKR,조진원,SEO, HYEON GYUKR,서현규,YI, EUGENE C.KR,이유진,KANG, MIN JUENGKR,강민정
申请号：
KR1020160093219
公开号：
KR1020180010689A
申请日:
2016.07.22
申请国别(地区):
KR
年份:
2018
代理人:
摘要：
The present invention relates to an O-linked-N-acetylglucosamine (O-GlcNAc) transferase (OGT) migration inhibitory composition comprising an antibody to inhibit a migration of OGT into a nucleus, wherein the antibody inhibits an interaction between a DFP motif and a protein bound to the motif. The protein bound to the motif is an importin &alpha5, and the above antibody has an activity of inhibiting O-GlcNAcylation of a second ser from an N terminus in SEQ ID NO: 2. The present invention provides a pharmaceutical composition for preventing or treating cancer.COPYRIGHT KIPO 2018본 발명은 OGT(O-linked-N-acetylglucosamine (O-GlcNAc) transferase)의 핵 내로의 이동을 억제하는 항체를 포함하는 OGT 이동 억제용 조성물로서, 상기 항체는 DFP 모티프와 상기 모티프에 결합하는 단백질 간의 상호작용을 억제하는 것을 특징으로 하고, 상기 모티프에 결합하는 단백질은 임포틴 α5이며, 상기 항체는 서열번호 2에서 N 말단으로부터 두번째 ser의 O-GlcNAcylation을 억제하는 활성을 가진 것을 특징으로 하는 이를 이용한 암 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공하는 것이다.
