A method for manufacturing the dosage units of the nootropic medicinal product comprises the mixing of the active ingredient with the excipients, the wetting and drying of the mixture, the granulating of the mixture, the powdering of the granulate, and the finishing stages of manufacturing the end-product. Aminophenylbutiric acid is used as the active ingredient, lactose is used as the liquefying agent, the starch is used as disintegrant, magnesium stearate or calcium stearate is used as the lubricant. The mixture is wetted with the solution of the binding substance such as povidon, starch and gelatin. The separate dry granulates of the mixture of active ingredient with the starch and lactose with the starch are obtained. Then the dry granulates are mixed thoroughly. The mixture is powdered with magnesium stearate or calcium stearate. Finally, the end-product is manufactured.Способ получения дозированных единиц ноотропного лекарственного средства включает смешивание действующего вещества со вспомогательными веществами, увлажнение смеси, сушку, гранулирование с получением сухого гранулята, опудривание гранулята и формирование дозированных единиц. Как действующее вещество вводят аминофенилмасляную кислоту, в качестве разбавителя - лактозу, как разрыхлитель - крахмал, в качестве антифрикционных вещество - магния стеарат или кальция стеарат. Увлажнение смеси осуществляют раствором связующего вещества - повидона, крахмала или желатина. При этом отдельно получают сухие грануляты смесей активного вещества с крахмалом и лактозы с крахмалом. Полученные сухие грануляты тщательно перемешивают, полученную смесь опудривают кальция стеаратом или магния стеаратом и подают на стадию получения дозированных единиц.Спосіб одержання дозованих одиниць ноотропного лікарського засобу включає змішування діючої речовини з допоміжними речовинами, зволожування суміші, сушіння, гранулювання з одержанням сухого грануляту, обпудрювання грануляту та формування дозованих одиниць. Як діючу речовину
