The present invention relates to a solid controlled release dosage form comprising a core comprising a first portion of an opioid analgesic dispersed in a first matrix material comprising polyethylene oxide having an average molecular weight from 500,000 to 1,000,000, and a shell encasing the core and comprising a second portion of the opioid analgesic dispersed in a second matrix material comprising polyethylene oxide having an average molecular weight from 6,000,000 to 8,000,000； wherein the weight ratio of the core to the shell is from 1:1.2 to 1:1.5, and wherein the ratio of opioid analgesic in the core to the ratio of opioid analgesic in the shell is from 2:1 to 5:1, and wherein the opioid analgesic in the first portion and in the second portion is a pharmaceutically acceptable hydrocodone salt.Изобретение относится к твердой лекарственной форме с контролируемым высвобождением, содержащей ядро, которое содержит первую часть опиоидного анальгетика, диспергированную в первом матричном материале, содержащем полиэтиленоксид со средней молекулярной массой от 500000 до 1000000, и оболочку, покрывающую ядро и содержащую вторую часть опиоидного анальгетика, диспергированную во втором матричном материале, содержащем полиэтиленоксид со средней молекулярной массой от 6000000 до 8000000； при этом массовое соотношение ядра к оболочке составляет от 1:1,2 до 1:1,5, и в которой соотношение опиоидного анальгетика в ядре к опиоидному анальгетику в оболочке составляет от 2:1 до 5:1, и где опиоидный анальгетик в первой и во второй частях представляет собой фармацевтически приемлемую соль гидрокодона.
