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TRIAZINONE COMPOUND AND T-TYPE CALCIUM CHANNEL INHIBITOR
专利权人:
닛산 가가쿠 고교 가부시키 가이샤; LTD.;NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES;NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.
发明人:
SAITO NORIKO,사이토, 노리코,EGI JUN,에기, 준,NAGAI HIROSHI,나가이, 히로시,UENO MEGUMI,우에노, 메구미,SHINTANI YUSUKE,신타니, 유스케,INABA YUSUKE,이나바, 유스케,ADACHI MICHIAKI,아다치, 미치아키,HIRAI YUICHI,히라이, 유이치,KAWAZU TAKESHI,카와즈, 타케시,Y
申请号:
KR1020147023774
公开号:
KR1020140138654A
申请日:
2013.03.29
申请国别(地区):
KR
年份:
2014
代理人:
摘要:
There is provided a novel triazinone compound that has an excellent T-type voltage-dependent calcium channel inhibitory activity and is specifically useful for treatment of pain. A compound of Formula (I), a tautomer of the compound, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof: where each substituent is defined in detail in the description or claims, for example R 1 is H or C 1-6 alkoxy, etc., each of L 1 and L 2 is independently a single bond or NR 2 , etc., L 3 is C 1-6 alkylene, etc., A is C 6-14 aryl or 5 to 10-membered heteroaryl which is optionally substituted, etc., B is C 3-11 cycloalkylene, etc., D is C 6-14 aryl or 5 to 10-membered heteroaryl which is optionally substituted, etc.[과제] T형 전위의존성 칼슘채널 저해활성을 가지며, 특히 동통의 치료에 유용한, 신규 트리아지논 화합물을 제공하는 것을 과제로 한다.[해결수단] 식(I) (식 중 각 치환기는 본문에서 상세하게 정의되지만, R1은 수소원자 또는 C1-6알콕시기 등, L1 및 L2는 각각 독립적으로 단결합 또는 NR2 등, L3은 C1-6알킬렌기 등, A는 치환될 수도 있는 C6-14아릴기 또는 5-10원 헤테로아릴기 등, B는 C3-11시클로알킬렌기 등, D는 치환될 수도 있는 C6-14아릴기 또는 5-10원 헤테로아릴기 등을 의미한다.)로 표시되는 신규 트리아지논 화합물, 이 화합물의 호변이성체 혹은 그 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 이들의 용매화물을 제공하는 것이다.
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/
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