Disclosed herein are methods for the synthesis of quinazolinone-containing compounds that may be useful for the treatment of cancer. In addition, compound intermediates for these methods are also disclosed. In one aspect, the present invention provides methods for making certain PI3K inhibitors and compound intermediates thereof. In another aspect, the present invention discloses a method for synthesizing a compound of formula I or a salt thereof described herein. In another aspect, the present invention discloses a method for synthesizing a compound of Formula II described herein or a salt thereof. In another aspect, the present invention discloses a method for synthesizing a compound of formula III described herein or a salt thereof.がんの処置に対して有用であり得るキナゾリノン含有化合物の合成のための方法が本明細書に開示される。加えて、これらの方法に関する化合物中間体もまた開示される。一局面では、本発明は、ある特定のＰＩ３Ｋ阻害剤およびその化合物中間体を作製する方法を提供する。別の局面では、本発明は、本明細書に記載される式Ｉの化合物またはその塩を合成するための方法を開示する。別の局面では、本発明は、本明細書に記載される式ＩＩの化合物またはその塩を合成するための方法を開示する。別の局面では、本発明は、本明細書に記載される式ＩＩＩの化合物またはその塩を合成するための方法を開示する。
