Provided are a cyclic peptide compound or a pharmacologically acceptable salt thereof capable of suppressing cutaneous keratinization, and a method for producing the same. The present invention relates to the formula (I) (SEQ ID NO: 1): wherein Xaa1 is an alanyl group or glycyl group which may have a substituent, and Xaa2 may have a substituent. Isoleucyl group or leucyl group, Xaa3 is an optionally substituted glutamyl group or aspartyl group, Xaa4 is an optionally substituted prolyl group or glycyl group, and Xaa5 is an optionally substituted group Good glutaminyl group or asparaginyl group, and Xaa6 represents an optionally substituted lysyl group or arginyl group； R1 is a group represented by the formula (II): wherein n is an integer of 1 to 10 And m represents an integer of 0 or 1； and R2 represents a cystine residue, and l represents an integer of 0 or 1. However, m and l are not 0 at the same time. Or a pharmacologically acceptable salt thereof.皮膚の不全角化を抑制することができる環状ペプチド化合物又はその薬理的に許容される塩及びその製法を提供する。本発明は、式（Ｉ）（配列番号１）：【化１】〔式中、Ｘａａ１は置換基を有していてもよいアラニル基またはグリシル基、Ｘａａ２は置換基を有していてもよいイソロイシル基またはロイシル基、Ｘａａ３は置換基を有していてもよいグルタミル基またはアスパルチル基、Ｘａａ４は置換基を有していてもよいプロリル基またはグリシル基、Ｘａａ５は置換基を有していてもよいグルタミニル基またはアスパラギニル基、及びＸａａ６は置換基を有していてもよいリシル基またはアルギニル基を示し；Ｒ１は式（II）：【化２】（式中、ｎは１～１０の整数を示す）で表される基、及びｍは０または１の整数を示し；及びＲ２はシスチン残基、及びｌは０または１の整数を示す。但し、ｍとｌが同時に０となることはない。〕で表される環状ペプチド化合物またはその薬理的に許容される塩である。
