The present disclosure relates to the use of an agent that enhances transdermal delivery of a PDE-5 inhibitor. More particularly, the present disclosure provides improved method and composition that promotes transdermal delivery of a PDE-5 inhibitor for the treatment of the PDE-5 mediated conditions and/or diseases.본 발명은 포스포디에스터라제 타입-5 억제제(phosphodiesterase type-5 inhibitor, PDE-5 inhibitor) 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염과 약학적으로 허용가능한 부형제(exipient)를 포함하는 경피성(transdermal) 약학 조성물에 있어서, 코카미도프로필 베타인(cocamidopropyl betaine), 소디움 라우로암포아세테이트(sodium lauroamphoacetate), 쿼터늄-60(quaternium-60), 이소스테아라미도프로필 모폴린 락테이트(isostearamidopropyl morpholine lactate), 디프로필렌 글리콜(dipropylene glycol) 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되는 개선제(enhancer)를 포함하고, 상기 포스포디에스터라제 타입-5 억제제(PDE-5 억제제)와 상기 개선제가 약 20:1 내지 2:1 의 비율로 존재하는 것을 특징으로 하는 개선된 경피성 약학 조성물 및 이를 대상에 투여하는 방법에 관한 것이다.
