The photostabilizing electronic excited state energy&mdashparticularly singlet state energy from retinoid compounds&mdashhas been found to be readily transferred to (accepted by) &alpha-cyanodiphenylacrylate compounds having an alkoxy radical in the four (para) position (hereinafter &ldquoalkoxycrylenes&rdquo) on one of the phenyl rings having the formula (I): wherein one of R1 and R2 is a straight or branched chain C1-C30 alkoxy radical, preferably C1-C8, more preferably methoxy, and the non-alkoxy radical R1 or R2 is hydrogen and R3 is a straight or branched chain C1-C30 alkyl radical, preferably C2-C20. The alkoxycrylene compounds of formula (I) significantly increase the photostability of retinoid compounds in a composition by at least 3-fold and as much as 10-fold or greater. The ability of the alkoxycrylene compounds to stabilize the retinoid compound is concentration dependent, with the amount of retinoid photostabilization increasing with the concentration of the alkoxycrylene compound.光安定化させる電子励起状態エネルギー(特に、レチノイド化合物からの一重項状態エネルギー)は、化学式(I)を有するフェニル環上のうちの1つの4(パラ)配位にあるアルコキシラジカル(本明細書中以下「アルコキシクリレン」)を有するα-シアノジフェニルアクリレート化合物に容易に移動する(によって受容される)ことが分かっている。ここで、R1およびR2のうち1つは直鎖または分枝鎖C1-C30アルコキシラジカルであり、好適にはC1-C8であり、より好適にはメトキシであり、非アルコキシラジカルR1またはR2は水素であり、R3は直鎖または分枝鎖C1-C30アルキルラジカルであり、好適にはC2-C20である。前記化学式(I)のアルコキシクリレン化合物は、組成物中のレチノイド化合物の光安定性を少なくとも3倍およびさらには10倍以上も有意に増加させる。前記アルコキシクリレン化合物が有する、前記レチノイド化合物を安定化させる能力は濃度依存性であるため、レチノイド光安定化作用の量は、前記アルコキシクリレン化合物の濃度と共に増加する。
