FIELD: medicine, pharmaceutics.SUBSTANCE: invention relates to novel derivatives of cycloalkylamines, possessing inhibiting activity with respect to, at least, one monoamine transporter, selected from group, consisting of serotonin transporter, dopamine transporter and norepinephrine transporter. In formula (IV): n equals 1； s equals 1； Y and Z each independently represents halogen； X represents OR5； where R5 stands for H or non-substituted C1-C10alkyl； A represents H, non-substituted C1-C10alkyl or halogen； R1 and R2 each independently represents H； R3 and R4 each independently represents H or on-substituted C1-C10alkyl.EFFECT: invention relates to pharmaceutical composition, containing said compounds and to method of treatment or prevention of neurological disorder or eating disorder, mediated by activity of monoamine transporter, selected from group, consisting of serotonin transporter, dopamine transporter and norepinephrine transporter, such as depression, neurodegenerative disease, abuse with psychoactive substances, fibromyalgia, pain, sleep disorder, syndrome of attention-deficit disorder, syndrome of attention-deficit disorder with hyperactivity, restless legs syndrome, schizophrenia, anxiety, obsessive-compulsive disorder, panic disorder, post-traumatic stress, premenstrual dysphoria.35 cl, 6 dwg, 8 exИзобретение относится к новым производным циклоалкиламинов, обладающим ингибирующей активностью в отношении, по меньшей мере, одного транспортера моноаминов, выбранного из группы, состоящей из транспортера серотонина, транспортера дофамина и транспортера норэпинефрина. В формуле (IV):,n равно 1； s равно 1； Y и Z каждый независимо представляет собой галоген； Х представляет собой OR5； где R5 означает Н или незамещенный C1-С10алкил； А представляет собой Н, незамещенный С1-С10алкил или галоген； R1 и R2 каждый независимо представляет собой Н； R3 и R4 каждый независимо представляет собой Н или незамещенный C1-С10 алкил. Изобретение также относится к фармацевтиче
