MIN, YUN SIKKR,민연식,SHIM, SUNG BOKR,심성보,KIM, MIN SEOKKR,김민석,KIM, BYEONG SUKR,김병수
申请号：
KR1020130061050
公开号：
KR1020140140334A
申请日:
2013.05.29
申请国别(地区):
KR
年份:
2014
代理人:
摘要：
The present invention relates to organic acid addition salt of lamivudine selected from lamivudine phenyl acetate, lamivudine 4-chlorophenyl acetate, lamivudine 4-hydroxyphenyl acetate, lamivudine 4-nitrophenyl acetate, lamivudine 4-nitrobenzoate, lamivudine 4-hydroxybenzoate, and lamivudine 2-hydroxy-3-methoxybenzoate. The organic acid addition salt of lamivudine of the present invention is a new compound having activity of inhibiting a reverse transcription enzyme and can be advantageously used as an anti-virus agent such an AIDS (HIV) treating agent and a Hepatitis B (HBV) treating agent.COPYRIGHT KIPO 2015본 발명은 라미부딘 페닐아세테이트, 라미부딘 4-클로로페닐아세테이트, 라미부딘 4-히드록시페닐아세테이트, 라미부딘 4-니트로페닐아세테이트, 라미부딘 4-니트로벤조에이트, 라미부딘 4-히드록시벤조에이트, 및 라미부딘 2-히드록시-3-메톡시벤조에이트 중에서 선택된 라미부딘 유기산부가염과 이의 제조방법에 관한 것이다.본 발명의 신규 라미부딘 산부가염은 뉴클레오티드 역전사 효소 저해활성을 가지는 신규 화합물로 AIDS(HIV) 및 B형간염(HBV) 치료제 등의 항바이러스 약제로 유용하게 활용될 수 있다.
