OSIPOV ALEKSEJ SERGEEVICH,Осипов Алексей Сергеевич,NECHAEVA EKATERINA BORISOVNA,Нечаева Екатерина Борисовна
申请号：
RU2013122991/15
公开号：
RU0002529814C1
申请日:
2013.05.20
申请国别(地区):
RU
年份:
2014
代理人:
摘要：
FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to medicinal drug quality control and provides a method of authenticating and determining the quantitative content of benzethonium chloride in medicinal drugs, which includes separating components of the drug via high-performance liquid chromatography, where the eluent used is a mixture of acetonitrile, tetrabutylammonium hydrophosphate, disubstituted potassium phosphate and water, with content of tetrabutylammonium hydrophosphate of 2.5 mM, content of disubstituted potassium phosphate of 5 mM, wherein separation of the components of the drug is carried out with column length of 125 mm.EFFECT: high accuracy and faster analysis since there is no need for special sample preparation.9 exЗаявленное изобретение относится к области контроля качества лекарственных препаратов и представляет собой способ определения подлинности и количественного содержания бензэтония хлорида в лекарственных препаратах, включающий разделение компонентов препарата с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии, где в качестве элюента используют смесь ацетонитрила, гидрофосфата тетрабутиламмония, двузамещенного фосфата калия и воды, при содержании гидрофосфата тетрабутиламмония в количестве 2,5 мМ, двузамещенного фосфата калия в количестве 5 мМ, при этом разделение компонентов препарата проводят при длине колонки 125 мм. Изобретение обеспечивает повышение точности и сокращение времени анализа, так как не требует специальной пробоподготовки. 9 пр.
