Cyclic carboxamide compounds of formula (I) and analogs thereof, and the invention provides salts and hydrates of the pharmaceutical. Z the variables R, R 1, R 6 ~R 8, R 16, R 18, R 19, M, n, T, and Y are as defined herein. The particular compound of formula (I) are useful as antiviral agents. Cyclic carboxamide specific compounds disclosed herein and viral replication, in particular, a cyclic carboxamide analog is a selective inhibitor and / or potent hepatitis C virus replication. The present invention also provides a pharmaceutical composition comprising a pharmaceutically acceptable carrier and one or more cyclic carboxamide analogues or cyclic carboxamide compound or compounds. Such pharmaceutical compositions may also contain as the only active agent cyclic carboxamide analogues or cyclic carboxamide compound, and a pharmaceutically active agent and one or more other cyclic carboxamide analog or cyclic carboxamide compound it may contain a combination. The present invention also provides a method of treating viral infections such as hepatitis C virus infection. Formula (I)本発明は、式(I)で示される環状カルボキサミド化合物およびその類似体、並びにその医薬用の塩および水和物を提供する。可変記号R、R1、R6~R8、R16、R18、R19、M、n、T、YおよびZは本明細書に定義のとおりである。(I)で示される特定の化合物は抗ウイルス剤として有用である。本明細書に開示する特定の環状カルボキサミド化合物および環状カルボキサミド類似体は、ウイルス複製、とりわけ、C型肝炎ウイルス複製の強力なおよび/または選択的なインヒビタである。本発明はまた、1種以上の環状カルボキサミド化合物または環状カルボキサミド類似体および1種以上の薬学的に許容される担体を含有する医薬組成物をも提供する。かかる医薬組成物は、環状カルボキサミド化合物または環状カルボキサミド類似体を唯一の活性薬剤として含有してもよいし、環状カルボキサミド化合物または環状カルボキサミド類似体と1種以上の他の医薬的に活性な薬剤とを組み合わせて含有してもよい。本発明はまた、C型肝炎ウイルス感染症などのウイルス感染症の処置方法をも提供する。式(I)
