The present invention provides a diagnostic agent for evaluating the efficacy of a cancer therapy with an immune checkpoint blockade. The present invention provides a diagnostic agent for evaluating the efficacy of a cancer therapy with an immune checkpoint blockade, wherein the diagnostic agent comprises a means for detecting, measuring or quantifying the expression level of perforin. In a specific embodiment, it is determined that a subject is responsive to a treatment with an immune checkpoint blockade when the expression level of perforin before or upon the start of the administration of the immune checkpoint blockade is equal to or more than a specific level.La présente invention concerne un agent de diagnostic permettant d'évaluer l'efficacité d'une thérapie anticancéreuse avec un blocage du point de contrôle immunitaire. La présente invention concerne un agent de diagnostic permettant d'évaluer l'efficacité d'une thérapie anticancéreuse avec un blocage du point de contrôle immunitaire, l'agent de diagnostic comprenant un moyen pour détecter, mesurer ou quantifier le niveau d'expression de la perforine. Dans un mode de réalisation spécifique, il est déterminé qu'un sujet est sensible à un traitement avec un blocage du point de contrôle immunitaire lorsque le niveau d'expression de la perforine avant ou après le début de l'administration du blocage du point de contrôle immunitaire est supérieur ou égal à un niveau spécifique.本発明は、免疫チェックポイント阻害剤によるがん治療の効果を評価するための診断剤を提供する。本発明は、パーフォリンの発現レベルを検出、測定または定量する手段を含む、免疫チェックポイント阻害剤によるがん治療の効果を評価するための診断剤を提供する。特定の実施形態では、免疫チェックポイント阻害剤投与開始前または投与開始時のパーフォリンの発現レベルが、一定レベル以上である場合、被験体は、免疫チェックポイント阻害剤による処置に対して応答性であることが示される。
