The invention aspartate of the somatostatin analogs (e.g., mono- or Dias aspartate), lactate, succinate (for example, a mono- or di-succinate), acetate, glutamate (e.g., mono- or di-glutamate) or comprises a citrate salt and water, after injection provides a pharmaceutical composition for parenteral administration to form a contact with body fluid upon gelling depot system.Somatostatin, depot formulations, injections, parenteral본 발명은 소마토스타틴 유사체의 아스파르테이트 (예를 들어, 모노- 또는 디아스파르테이트), 락테이트, 숙시네이트 (예를 들어, 모노- 또는 디숙시네이트), 아세테이트, 글루타메이트 (예를 들어, 모노- 또는 디글루타메이트) 또는 시트레이트 염 및 물을 포함하며, 주사 후 체액과 접촉시 겔화 데포 시스템을 형성하는 비경구 투여용 제약 조성물을 제공한다.
