您的位置: 首页 > 农业专利 > 详情页

PHARMACEUTICAL TABLET COMPRISING GEFITINIB AS ACTIVE INGREDIENT
专利权人:
NIPPON KAYAKU CO LTD;日本化薬株式会社
发明人:
KANEKO MASAAKI,金子 将明
申请号:
JP2016135679
公开号:
JP2018002687A
申请日:
2016.07.08
申请国别(地区):
JP
年份:
2018
代理人:
摘要:
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a pharmaceutical composition which comprises gefitinib as an active ingredient and is used for preparing a pharmaceutical preparation which has no change in the eluting property of the active ingredient from an acidic region having a pH of 1 to 5 to a neutral region and exhibits a rapidly eluting property.SOLUTION: There is provided a pharmaceutical tablet which comprises gefitinib or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient, a binder and a disintegrator, wherein the content of gefitinib in the whole pharmaceutical tablet is more than 50 mass%. As the binder, a synthetic polymer such as a polyvinylpyrrolidone is preferably used in a content in the whole pharmaceutical tablet of 2.5 mass% or more and 30 mass% of less. In an elution test of the pharmaceutical tablet, the elution rate of gefitinib after 15 minutes is 70% or more and the elution rate of gefitinib after 30 minutes is 80% or more.SELECTED DRAWING: None【課題】 ゲフィチニブを有効成分とする医薬組成物であって、pH1~5といった酸性域から中性域に亘って有効成分の溶出性に変化がなく、且つ速やかな溶出性を奏する医薬製剤を調製するための、医薬組成物を提供することを課題とする。【解決手段】 有効成分としてゲフィチニブ又はその医薬的に許容な塩、結合剤、崩壊剤を含有する医薬錠剤であって、該医薬錠剤全体におけるゲフィチニブの含有率が50質量%を超える処方である医薬錠剤。結合剤としてはポリビニルピロリドン等の合成高分子を該医薬錠剤全体における含有率が2.5質量%以上30質量%以下で用いることが好ましい。当該医薬錠剤は溶出性試験において15分後のゲフィチニブの溶出率が70%以上であり、30分後のゲフィチニブの溶出率が80%以上である特性を有する。【選択図】なし
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

意 见 箱

匿名:登录

个人用户登录

找回密码

第三方账号登录

忘记密码

个人用户注册

必须为有效邮箱
6~16位数字与字母组合
6~16位数字与字母组合
请输入正确的手机号码

信息补充