For example, clinical treatment, including in vivo induction of immune tolerance through liver-directed AAV-based gene therapy modalities to treat and / or ameliorate autoimmune disorders such as multiple sclerosis Disclosed are AAV viral-based vector compositions that are inducible to deliver a variety of nucleic acid segments, including those encoding therapeutic polypeptides, to selected mammalian host cells for use in autoimmune modalities.例えば、多発性硬化症のような自己免疫異常を治療および／または改善するための肝臓指向型AAV－系遺伝子療法様式を介した免疫寛容のイン・ビボ（in vivo）誘導を含む、臨床的治療自己免疫モダリティに使用するために、選択した哺乳動物宿主細胞に治療ポリペプチドをコードするものを含む種々の核酸セグメントを送達するのに誘導なAAVウイルス系ベクター組成物を開示する。
