Provided are compounds, methods, and pharmaceutical compositions useful for treatment of fungal infections, e.g., aspergillosis, candidiasis, cryptococcosis, histoplasmosis, and the like. For example, the pharmaceutical composition may include a pharmaceutically acceptable carrier or excipient, and a compound represented by Ar— C(=NR1)NR2— A---X— Y— Het2 and pharmaceutically acceptable salts thereof. Ar may be an optionally substituted aryl or nitrogen- containing heteroaryl. R1 and R2 may independently be H, optionally substituted C1-C6 aikyi, or optionally substituted C3-C6 cyeloalkyi. A may be a bond or an optionally substituted linking moiety comprising 1, 2, or 3 rings. Each ring in the optionally substituted linking moiety may independently be one of: aryl, cyeloalkyi, heterocycloalkyl, and heteroaryl. X may be O, S, amide, or a bond. Y may be optionally substituted C1-C10 alkyi or optionally substituted C2-C10 alkenyl. Het2 may be an optionally substituted five-membered nitrogen-containing heteroaromatic ring comprising 1, 2, or 3 ring heteroatoms.Linvention concerne des composés, des procédés et des compositions pharmaceutiques utiles pour le traitement dinfections fongiques, par exemple laspergillose, la candidose, la cryptococcose, lhistoplasmose, et analogues. Par exemple, la composition pharmaceutique peut comprendre un support ou un excipient pharmaceutiquement acceptable, et un composé représenté par Ar— C(=NR1)NR2— A---X— Y— Het2 et des sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci. Ar peut être un aryle éventuellement substitué ou un hétéroaryle contenant de lazote. R1 et R2 peut indépendamment être H, C1-C6 aikyi éventuellement substitué, ou C3-C6 cyeloalkyi éventuellement substitué. A peut être une liaison ou une fraction de liaison éventuellement substituée comprenant 1, 2 ou 3 cycles. Chaque cycle dans la fraction de liaison éventuellement substituée peut indépendamment être lun de : aryle, cyeloalkyi, hétérocycloalkyle et hétéroaryle. X peut êt
