The invention is directed, in part, to selective cancer treatment regimes based on assaying for the presence or absence of a mutation in a nucleic acid that encodes glutamine at position 859 of the catalytic p110( submit of РІ3К.Винахід стосується селективного лікування пацієнта, який має рак, що включає селективне введення терапевтично ефективної кількості (S)-піролідин-1,2-дикарбонової кислоти 2-амід-1-({4-метил-5-[2-(2,2,2-трифтор-1,1-диметилетил)-піридин-4-іл]-тіазол-2-іл}-аміду) або його фармацевтично прийнятної солі пацієнту на підставі того, що пацієнт має глутамін у положенні 859 каталітичної субодиниці р110( РІ3К.
