GOSUDARSTVENNOE OBRAZOVATELNOE UCHREZHDENIE VYSSHEGO PROFESSIONALNOGO OBRAZOVANIJA "KURSKIJ GOSUDARSTVENNYJ MEDITSINSKIJ UNIVERSITET MINISTERSTVA ZDRAVOOKHRANENIJA I SOTSIALNOGO RAZVITIJA ROSSIJSKOJ F
发明人:
POLONIKOV ALEKSEJ VALEREVICH,Полоников Алексей Валерьевич (RU),RYZHKOV IGOR IVANOVICH,Рыжков Игорь Иванович (RU),SOLODILOVA MARIJA ANDREEVNA,Солодилова Мария Андреевна (RU),CHURNOSOV MIKHAIL IVANOVICH
申请号：
RU2011109776/14
公开号：
RU0002456925C1
申请日:
2011.03.15
申请国别(地区):
RU
年份:
2012
代理人:
摘要：
FIELD: medicine.SUBSTANCE: invention relates to field of medicine, namely to orthopedics and medical genetics. In order to predict risk of idiopathic scoliosis development in children polymorphism of transforming growth factor β1 gene C-509T is isolated from patients peripheral venous blood. In case of detection of -509TT genotype, higher risk of idiopathic scoliosis development is predicted. If genotypes -509CT and -509CC are identified, absence of risk of idiopathic scoliosis development in children is predicted.EFFECT: method makes it possible to predict risk of idiopathic scoliosis development in children on the basis of identification of polymorphism of transforming growth factor β1 gene C-509T.1 tblИзобретение относится к области медицины, а именно к ортопедии и медицинской генетике. Для прогнозирования риска развития идиопатического сколиоза у детей выделяют полиморфизм С-509Т гена трансформирующего фактора роста β1 из периферической венозной крови пациентов. При выявлении генотипа -509ТТ прогнозируют повышенный риск развития идиопатического сколиоза. При выявлении генотипов -509СТ и -509СС прогнозируют отсутствие риска развития идиопатического сколиоза у детей. Способ позволяет прогнозировать риск развития идиопатического сколиоза у детей на основании выявления полиморфизма С-509Т гена трансформирующего фактора роста β1. 1 табл.
