Die Erfindung betrifft ein Implantat, vorzugsweise zum Behandeln eines Knochendefekts, aufweisend:- eine Bindemittelmatrix,- eine erste Gruppe von Stützkörpern und- eine zweite Gruppe von Stützkörpern,wobei die Stützkörper von der Bindemittelmatrix wenigstens teilweise umgeben sind, dadurch gekennzeichnet, dass- die Bindemittematrix mittels Wasser und/oder einer wässrigen Flüssigkeit entfernbar ist und die Stützkörper der ersten Gruppe schneller in vivo abbaubar und/oder schneller in vivo resorbierbar sind als die Stützkörper der zweiten Gruppeund/oder- die Bindemittematrix schneller in vivo abbaubar und/oder schneller in vivo resorbierbar ist als die Stützkörper der ersten und zweiten Gruppe und die Stützkörper der ersten Gruppe schneller in vivo abbaubar und/oder schneller in vivo resorbierbar sind als die Stützkörper der zweiten Gruppe.Weiterhin betrifft die Erfindung ein Herstellungsverfahren für das Implantat, einen Kit sowie ein Verfahren zum Behandeln eines Knochendefekts.The invention relates to an implant, preferably for treating a bone defect, comprising: a binder matrix, a first group of supporting bodies and a second group of supporting bodies, wherein the supporting bodies are at least partially surrounded by the binder matrix, characterized in that the binding agent matrix removable by means of water and / or an aqueous liquid, and the first group support bodies are degradable faster in vivo and / or more rapidly resorbable in vivo than the second group support bodies and / or the binder matrix degradable faster in vivo and / or more rapidly resorbable in vivo is as the support bodies of the first and second group and the support body of the first group faster biodegradable in vivo and / or faster in vivo resorbable than the support body of the second group.Further, the invention relates to a method of manufacturing the implant, a kit and a method for Treating a Kn ochendefekts.
